Cuadro comparativo de isómeros
| Característica | Isómero 1 | Isómero 2 | Isómero 3 |
|---|---|---|---|
| Fórmula molecular | C6H12 | C6H12 | C6H12 |
| Fórmula estructural | CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 | CH3CH2CH2CH2CH2CH3 | CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 |
| Isomería de cadena | Isómero de cadena ramificada | Isómero de cadena lineal | Isómero de cadena ramificada |
| Isomería de posición | Isómero con el grupo metilo en la posición 3 | Isómero con el grupo metilo en la posición 1 | Isómero con el grupo metilo en la posición 2 |
| Isomería cis-trans | No presenta | No presenta | Presenta enlace doble cis-trans entre los átomos de carbono 2 y 3 |
| Isomería óptica | Isómeros no quirales | Isómeros no quirales | Isómeros quirales |
Este cuadro comparativo muestra las características de tres isómeros de la fórmula molecular C6H12. Se puede observar que, aunque los tres isómeros tienen la misma fórmula molecular, presentan diferencias en su fórmula estructural, isomería de cadena, de posición, cis-trans y óptica.
El isómero 1 es una cadena ramificada con el grupo metilo en la posición 3, mientras que el isómero 2 es una cadena lineal con el grupo metilo en la posición 1. El isómero 3, por su parte, es una cadena ramificada con un enlace doble cis-trans entre los átomos de carbono 2 y 3.
Además, el isómero 3 es el único de los tres que presenta isomería óptica, es decir, que tiene la capacidad de desviar el plano de polarización de la luz. Los otros dos isómeros son no quirales, lo que significa que no tienen esta capacidad.
En conclusión, este cuadro comparativo es útil para entender las diferencias entre los isómeros y cómo afectan a sus propiedades físicas y químicas.
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