Cuadro comparativo de alteraciones y mutaciones cromosómicas.
| Tipo de alteración/mutación cromosómica | Descripción | Causas | Consecuencias |
|---|---|---|---|
| Deleción | Pérdida de un fragmento de cromosoma | Errores en la separación de cromosomas homólogos durante la meiosis, exposición a radiación, productos químicos, etc. | Pérdida de información genética, puede producir enfermedades genéticas como la enfermedad de Cri du Chat |
| Duplicación | Presencia de una copia adicional de un fragmento de cromosoma | Errores en la separación de cromosomas homólogos durante la meiosis, exposición a radiación, productos químicos, etc. | Puede producir enfermedades genéticas como la trisomía 13 o la trisomía 18 |
| Inversión | Cambio en la orientación de un fragmento de cromosoma | Errores en la separación de cromosomas homólogos durante la meiosis, exposición a radiación, productos químicos, etc. | Puede producir enfermedades genéticas como la hemofilia |
| Translocación | Cambio de posición de un fragmento de cromosoma a otro | Errores en la separación de cromosomas homólogos durante la meiosis, exposición a radiación, productos químicos, etc. | Puede producir enfermedades genéticas como la leucemia mieloide crónica |
| Poliploidía | Presencia de más de dos juegos de cromosomas | Fertilización de un óvulo por más de un espermatozoide, errores en la mitosis, etc. | Puede ser letal para el organismo, pero en algunas especies es una característica normal |
| Aneuploidía | Presencia de un número anormal de cromosomas | Errores en la separación de cromosomas homólogos durante la meiosis, exposición a radiación, productos químicos, etc. | Puede producir enfermedades genéticas como el síndrome de Down o el síndrome de Turner |
Este cuadro comparativo muestra las principales alteraciones y mutaciones cromosómicas, así como sus descripciones, causas y consecuencias. Es importante destacar que estas alteraciones pueden tener consecuencias graves en la salud de los organismos y, en algunos casos, pueden ser letales. La comprensión de estas alteraciones es fundamental para la investigación en genética y la prevención de enfermedades genéticas.
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