Cuadro comparativo de biotransformación microsomal y no microsomal.
| Biotransformación microsomal | Biotransformación no microsomal | |
|---|---|---|
| Localización | Enzimas localizadas en el retículo endoplásmico liso de las células hepáticas. | Enzimas localizadas en el citosol y mitocondrias de las células hepáticas y extrahepáticas. |
| Reacciones metabólicas | Oxidación, reducción y hidrólisis. | Conjugación (glucuronidación, sulfatación, etc.) y oxidación. |
| Capacidad de metabolismo | Mayor capacidad de metabolismo debido a la gran cantidad de enzimas presentes. | Menor capacidad de metabolismo debido a la menor cantidad de enzimas presentes. |
| Interacciones con fármacos | Los fármacos que se metabolizan por esta vía son más propensos a sufrir interacciones farmacológicas y efectos adversos. | Los fármacos que se metabolizan por esta vía son menos propensos a sufrir interacciones farmacológicas y efectos adversos. |
| Inducción enzimática | Es más fácil de inducir mediante el uso de fármacos y otros compuestos. | Es más difícil de inducir mediante el uso de fármacos y otros compuestos. |
Este cuadro comparativo muestra las principales diferencias entre la biotransformación microsomal y no microsomal. La biotransformación microsomal ocurre en el retículo endoplásmico liso de las células hepáticas y se caracteriza por la oxidación, reducción y hidrólisis de los fármacos. Por otro lado, la biotransformación no microsomal ocurre en el citosol y mitocondrias de las células hepáticas y extrahepáticas, y se caracteriza por la conjugación (glucuronidación, sulfatación, etc.) y oxidación de los fármacos.
La biotransformación microsomal tiene una mayor capacidad de metabolismo debido a la gran cantidad de enzimas presentes en el retículo endoplásmico liso, pero también es más propensa a sufrir interacciones farmacológicas y efectos adversos. Además, es más fácil de inducir mediante el uso de fármacos y otros compuestos. Por otro lado, la biotransformación no microsomal tiene una menor capacidad de metabolismo debido a la menor cantidad de enzimas presentes en el citosol y mitocondrias, pero es menos propensa a sufrir interacciones farmacológicas y efectos adversos. Además, es más difícil de inducir mediante el uso de fármacos y otros compuestos.
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