Cuadro comparativo de enfermedad de Huntington y enfermedad de PINK1.
| Aspecto | Enfermedad de Huntington | Enfermedad de PINK1 |
|---|---|---|
| Tipo de enfermedad | Enfermedad neurodegenerativa | Enfermedad mitocondrial |
| Gen mutado | Huntingtina (HTT) | PARK6 (PINK1) |
| Patrón de herencia | Autosómico dominante | Autosómico recesivo |
| Edad de inicio | 30-50 años | 20-40 años |
| Síntomas motores | Corea, movimientos involuntarios, problemas de equilibrio, rigidez muscular | Temblores, problemas de equilibrio |
| Otros síntomas | Deterioro cognitivo, depresión, cambios de personalidad, problemas de habla y deglución | Deterioro cognitivo, problemas de sueño, disfunción autonómica |
| Tratamiento | No hay cura, tratamiento sintomático | No hay cura, tratamiento sintomático |
Este cuadro comparativo presenta las principales diferencias entre la enfermedad de Huntington y la enfermedad de PINK1. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa que se hereda de forma autosómica dominante y se caracteriza por síntomas motores como la corea y movimientos involuntarios, así como por deterioro cognitivo y cambios de personalidad. Por otro lado, la enfermedad de PINK1 es una enfermedad mitocondrial que se hereda de forma autosómica recesiva y se caracteriza por temblores y problemas de equilibrio, así como por deterioro cognitivo y disfunción autonómica. Ambas enfermedades no tienen cura y el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas.
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