Cuadro comparativo de enfermedades causadas por priones.
| Enfermedad | Cepa | Síntomas | Periodo de incubación | Duración de la enfermedad |
|---|---|---|---|---|
| Encefalopatía espongiforme bovina (EEB) | PrPSc tipo C | Ataxia, debilidad muscular, pérdida de peso, cambios de comportamiento | 2-8 años | Varía, promedio de 6 meses |
| Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) | PrPSc tipo M | Demencia, cambios de comportamiento, debilidad muscular, problemas de coordinación | 10-20 años | Varía, promedio de 6 meses |
| Insomnio familiar fatal (IFF) | PrPSc tipo D | Insomnio, alucinaciones, cambios de comportamiento, pérdida de peso | 7-18 meses | 6-36 meses |
El cuadro comparativo anterior muestra las tres principales enfermedades causadas por priones. La encefalopatía espongiforme bovina (EEB) afecta a las vacas, mientras que la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) y el insomnio familiar fatal (IFF) afectan a los seres humanos.
Cada enfermedad tiene una cepa particular de priones, así como síntomas específicos y un período de incubación y duración de la enfermedad distintos. Es importante destacar que todas estas enfermedades son extremadamente raras, pero son muy graves y generalmente fatales.
La EEB, también conocida como la enfermedad de las vacas locas, fue una preocupación importante en la industria alimentaria en la década de 1990. La ECJ es la forma más común de la enfermedad de priones en los seres humanos, y puede tener una forma esporádica (sin causa conocida), hereditaria o adquirida a través de infecciones médicas. El IFF es también una enfermedad hereditaria rara que afecta a las personas y se caracteriza por un insomnio progresivo y otros síntomas neurológicos graves.
En general, el cuadro comparativo destaca las diferencias clave entre estas enfermedades y proporciona información útil sobre sus características y síntomas.
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