Cuadro comparativo de galactosemia y Huntington.
| Galactosemia | Huntington | |
|---|---|---|
| Causa | Deficiencia enzimática que impide la conversión de galactosa en glucosa. | Herencia autosómica dominante causada por una repetición anormal del triplete CAG en el gen huntingtina. |
| Síntomas | Vómitos, diarrea, ictericia, retraso en el crecimiento, cataratas, problemas neurológicos y mentales. | Movimientos involuntarios, cambios en la personalidad, problemas cognitivos y de memoria. |
| Edad de inicio | Desde el nacimiento. | Entre los 30 y 50 años de edad. |
| Diagnóstico | Análisis de sangre para medir los niveles de galactosa y enzimas relacionadas. | Pruebas genéticas y evaluación clínica. |
| Tratamiento | Dieta libre de galactosa y suplementos nutricionales. | No hay cura, pero se pueden manejar los síntomas con medicamentos y terapia. |
Este cuadro comparativo muestra las principales diferencias entre la galactosemia y la enfermedad de Huntington. Mientras que la galactosemia es una enfermedad metabólica hereditaria rara que afecta a los recién nacidos, la enfermedad de Huntington es una condición neurológica degenerativa que se desarrolla en la edad adulta. Ambas enfermedades tienen diferentes causas, síntomas, edades de inicio, diagnóstico y tratamientos, como se puede ver en el cuadro comparativo. Es importante conocer estas diferencias para poder identificar y tratar adecuadamente cada enfermedad.
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