Cuadro Comparativo de Herencia Monogénica.

AspectoHerencia Autosómica DominanteHerencia Autosómica RecesivaHerencia Ligada al Sexo
Patrón de HerenciaUn solo alelo mutado en uno de los padres es suficiente para causar la enfermedadAmbos padres deben portar el alelo mutado para que su descendencia tenga la enfermedadLa enfermedad se encuentra en el cromosoma X y afecta más a los hombres que a las mujeres
Ejemplos de enfermedadesEnfermedad de Huntington, síndrome de Marfan, poliposis adenomatosa familiarFenilcetonuria, fibrosis quística, anemia de células falciformesHemofilia, daltonismo, distrofia muscular de Duchenne
Frecuencia en la poblaciónMenos común que la herencia recesivaMás común en poblaciones endogámicas y consanguíneasMás común en hombres que en mujeres
DiagnósticoExamen genético para detectar la mutación en el gen afectadoExamen genético para detectar la mutación en el gen afectadoExamen genético y evaluación clínica
TratamientoNo hay cura, pero se pueden controlar los síntomasNo hay cura, pero se pueden controlar los síntomasNo hay cura, pero se pueden controlar los síntomas

Este cuadro comparativo presenta los aspectos más relevantes de la herencia monogénica, específicamente en cuanto a su patrón de herencia, ejemplos de enfermedades, frecuencia en la población, diagnóstico y tratamiento. Se destacan las diferencias entre la herencia autosómica dominante, la autosómica recesiva y la ligada al sexo. Es importante tener en cuenta que aunque estas enfermedades son causadas por un solo gen, su diagnóstico y tratamiento pueden ser complejos debido a la variabilidad clínica y genética.

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