Cuadro comparativo de técnicas de espectroscopia.

Espectroscopia de absorciónEspectroscopia de emisiónEspectroscopia de fluorescenciaEspectroscopia RamanEspectroscopia de resonancia magnética nuclear
PrincipioMedición de la absorción de luz por una muestraMedición de la emisión de luz por una muestraMedición de la luz emitida después de la absorción de luzMedición de la luz dispersada por una muestraMedición de la resonancia magnética de los núcleos de un átomo
Longitud de onda utilizadaUV-Vis, IR, NIR, UV, VISUV-Vis, FluorescenteUV-Vis, FluorescenteInfrarrojo cercano (NIR)Radiofrecuencia
AplicacionesMonitoreo de reacciones químicas, análisis de compuestos en soluciónAnálisis de compuestos en solución, análisis de materialesAnálisis de compuestos en solución, diagnóstico médico, análisis de alimentos y bebidasAnálisis de materiales, identificación de compuestos orgánicos e inorgánicosAnálisis de estructuras moleculares, análisis de compuestos orgánicos e inorgánicos
SensibilidadModeradaAltaAltaAltaAlta
LimitacionesNo detecta compuestos en fase sólida, puede haber interferencias de fondoNo detecta compuestos en fase sólida, interferencias de fondoRequiere una fuente de excitación, puede haber interferencias de fondoRequiere una muestra transparente, no detecta metalesRequiere una muestra pura, no detecta elementos ligeros como el hidrógeno

Este cuadro comparativo resume las características principales de las técnicas de espectroscopia más utilizadas en química y biología. La espectroscopia de absorción mide la absorción de luz por una muestra, mientras que la espectroscopia de emisión mide la emisión de luz. La espectroscopia de fluorescencia es similar a la de emisión, pero requiere una fuente de excitación. La espectroscopia Raman mide la luz dispersada, mientras que la espectroscopia de resonancia magnética nuclear mide la resonancia magnética de los núcleos de un átomo.

Las técnicas de espectroscopia son útiles para analizar compuestos en solución y materiales, así como para el diagnóstico médico y el análisis de alimentos y bebidas. Sin embargo, cada técnica tiene sus limitaciones, como la incapacidad de detectar compuestos en fase sólida o la presencia de interferencias de fondo.

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