Cuadro comparativo de técnicas de espectroscopia.
Espectroscopia de absorción | Espectroscopia de emisión | Espectroscopia de fluorescencia | Espectroscopia Raman | Espectroscopia de resonancia magnética nuclear | |
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Principio | Medición de la absorción de luz por una muestra | Medición de la emisión de luz por una muestra | Medición de la luz emitida después de la absorción de luz | Medición de la luz dispersada por una muestra | Medición de la resonancia magnética de los núcleos de un átomo |
Longitud de onda utilizada | UV-Vis, IR, NIR, UV, VIS | UV-Vis, Fluorescente | UV-Vis, Fluorescente | Infrarrojo cercano (NIR) | Radiofrecuencia |
Aplicaciones | Monitoreo de reacciones químicas, análisis de compuestos en solución | Análisis de compuestos en solución, análisis de materiales | Análisis de compuestos en solución, diagnóstico médico, análisis de alimentos y bebidas | Análisis de materiales, identificación de compuestos orgánicos e inorgánicos | Análisis de estructuras moleculares, análisis de compuestos orgánicos e inorgánicos |
Sensibilidad | Moderada | Alta | Alta | Alta | Alta |
Limitaciones | No detecta compuestos en fase sólida, puede haber interferencias de fondo | No detecta compuestos en fase sólida, interferencias de fondo | Requiere una fuente de excitación, puede haber interferencias de fondo | Requiere una muestra transparente, no detecta metales | Requiere una muestra pura, no detecta elementos ligeros como el hidrógeno |
Este cuadro comparativo resume las características principales de las técnicas de espectroscopia más utilizadas en química y biología. La espectroscopia de absorción mide la absorción de luz por una muestra, mientras que la espectroscopia de emisión mide la emisión de luz. La espectroscopia de fluorescencia es similar a la de emisión, pero requiere una fuente de excitación. La espectroscopia Raman mide la luz dispersada, mientras que la espectroscopia de resonancia magnética nuclear mide la resonancia magnética de los núcleos de un átomo.
Las técnicas de espectroscopia son útiles para analizar compuestos en solución y materiales, así como para el diagnóstico médico y el análisis de alimentos y bebidas. Sin embargo, cada técnica tiene sus limitaciones, como la incapacidad de detectar compuestos en fase sólida o la presencia de interferencias de fondo.
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