Cuadro comparativo de anomalías cardíacas.

AnomalíaSíntomasCausasTratamiento
Comunicación interauricular (CIA)Disnea, fatiga, infecciones respiratorias recurrentes, soplo cardíacoDefecto congénitoIntervención quirúrgica o cierre percutáneo
Comunicación interventricular (CIV)Soplo cardíaco, dificultad respiratoria, fatiga, retraso en el crecimientoDefecto congénitoIntervención quirúrgica o cierre percutáneo
Coartación de aortaDolor de cabeza, mareo, hipertensión arterial, dolor en las piernas al caminarDefecto congénitoIntervención quirúrgica o cateterismo
Tetralogía de FallotCianosis, fatiga, dificultad respiratoria, soplo cardíacoDefecto congénitoIntervención quirúrgica o cateterismo
Transposición de grandes arteriasCianosis, dificultad respiratoria, soplo cardíacoDefecto congénitoIntervención quirúrgica o cateterismo
Síndrome de MarfanDeformidades en el tórax, aracnodactilia, problemas de visión, dolor de cabeza, fatigaGenéticaTratamiento médico y quirúrgico según los síntomas presentes
Cardiomiopatía hipertróficaDolor en el pecho, fatiga, dificultad para respirar, mareo, desmayosGenéticaTratamiento médico y quirúrgico según los síntomas presentes
Insuficiencia cardíacaDificultad para respirar, fatiga, hinchazón en las piernas y los pies, aumento de peso repentinoEnfermedades del corazón, hipertensión arterial, enfermedades de las arterias coronarias, diabetes, obesidadTratamiento médico según las causas subyacentes

Este cuadro comparativo muestra las principales anomalías cardíacas, sus síntomas, causas y tratamientos. Es importante destacar que muchas de estas anomalías son defectos congénitos y requieren intervención quirúrgica o cierre percutáneo para corregirse. Otras, como el síndrome de Marfan y la cardiomiopatía hipertrófica, son enfermedades genéticas que pueden tratarse con medicamentos y cirugía si es necesario. Además, la insuficiencia cardíaca puede ser causada por una variedad de enfermedades del corazón y otras condiciones médicas, por lo que el tratamiento puede variar según la causa subyacente.

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