Cuadro comparativo de inmunoensayos.
| Inmunoensayo | Principio | Aplicaciones | Costo | Tiempo de análisis | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|---|
| ELISA | Captura de antígenos o anticuerpos mediante enlaces covalentes a una superficie sólida y detección de la interacción con un segundo anticuerpo o antígeno marcado. | Diagnóstico de enfermedades infecciosas, autoinmunitarias y alergias, detección de proteínas específicas en alimentos y bebidas, control de calidad de productos farmacéuticos y biotecnológicos. | Bajo a moderado. | Horas a días dependiendo del formato utilizado. | Posibles reacciones cruzadas y falsos positivos debido a la presencia de anticuerpos no específicos o contaminantes en la muestra, necesidad de pretratamiento de la muestra para evitar interferencias, baja sensibilidad en muestras con baja concentración de antígenos. |
| RIA | Detección de antígenos o anticuerpos mediante la competencia entre un radioligando y el analito por un anticuerpo específico. | Diagnóstico de enfermedades hormonales, oncológicas y autoinmunitarias, medición de niveles de fármacos y drogas en plasma, saliva y orina. | Alto. | Horas a días dependiendo del radioisótopo utilizado. | Manejo de sustancias radioactivas, limitaciones en la selección de anticuerpos y ligandos adecuados, necesidad de equipos especializados y capacitación en su uso y mantenimiento. |
| CLIA | Detección de antígenos o anticuerpos mediante la reacción con un reactivo quimioluminiscente que emite luz al ser activado por una enzima marcadora. | Diagnóstico de enfermedades infecciosas, autoinmunitarias y alergias, medición de niveles de proteínas específicas en suero y plasma, control de calidad de productos farmacéuticos y biotecnológicos. | Bajo a moderado. | Minutos a horas dependiendo del reactivo utilizado. | Posibles interferencias por sustancias presentes en la muestra, necesidad de pretratamiento de la muestra para evitar interferencias, limitaciones en la selección de anticuerpos y enzimas adecuados. |
| Western blot | Separación de proteínas por electroforesis en gel de poliacrilamida y transferencia a una membrana sólida, detección de la proteína de interés mediante anticuerpos específicos marcados. | Identificación de proteínas específicas en muestras de tejido y cultivos celulares, confirmación de la presencia de antígenos o anticuerpos en ensayos de ELISA y RIA. | Bajo a moderado. | Horas a días dependiendo de la complejidad de la muestra y el número de proteínas a detectar. | Necesidad de equipos especializados y capacitación en su uso y mantenimiento, limitaciones en la selección de anticuerpos adecuados y en la interpretación de los resultados. |
Este cuadro comparativo presenta las características principales de cuatro inmunoensayos ampliamente utilizados en investigación y diagnóstico. El cuadro resume la información sobre el principio de cada técnica, sus aplicaciones más comunes, su costo relativo, tiempo de análisis y limitaciones. La información presentada puede ser útil para seleccionar la técnica más adecuada para una aplicación específica, considerando factores como la sensibilidad, especificidad, costo y complejidad de la técnica. En
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